Cardiomiopatia hipertrofică este o afecțiune care afectează capacitatea inimii de a pompa o cantitate adecvată de sânge către organe și care poate duce la complicații grave în absența unui tratament corect. Continuă să citești pentru a afla mai multe această afecțiune și despre opțiunile de tratament disponibile. 

Ce este cardiomiopatia hipertrofică?

Cardiomiopatia hipertrofică este o afecțiune care se caracterizează prin îngroșarea anormală a mușchiului cardiac. Există două tipuri de cardiomiopatie hipertrofică: obstructivă (când fluxul de sânge din ventriculul stâng către aortă este blocat) și non-obstructivă (când fluxul de sânge nu este blocat).[1][2]

Multe persoane cu cardiomiopatie hipertrofică nu prezintă simptome și nu știu că au această afecțiune până când nu este detectată întâmplător, în cursul unui control de rutină ori al unor teste pentru alte probleme de sănătate.[1][2] Un medic cardiolog îți poate explica mai detaliat ce este cardiomiopatia hipertrofică și cum se manifestă ea.

Cum și de ce apare cardiomiopatia hipertrofică?

Cardiomiopatia hipertrofică este cauzată de mutații genetice care afectează structura și funcția mușchiului cardiac. Nu au fost încă identificate toate genele responsabile de dezvoltarea acestei afecțiuni, dar se știe că ea se transmite ca o trăsătură autozomal dominantă. Dacă unul dintre părinți are cardiomiopatie hipertrofică, există o probabilitate de 50% ca fiecare copil să moștenească mutația genetică respectivă.[3]

Trebuie însă reținut că acest lucru nu garantează dezvoltarea bolii. Unii membri ai familiei pot moșteni mutația genetică, dar nu vor dezvolta niciodată îngroșarea mușchiului cardiac caracteristică acestei afecțiuni. Acești indivizi sunt considerați purtători ai mutației.[3]

Dacă un copil moștenește mutația, perioada cea mai probabilă de dezvoltare a îngroșării mușchiului cardiac este în timpul pubertății. Cu toate acestea, severitatea acesteia nu poate fi prezisă cu exactitate. În general, grosimea mușchiului cardiac atinsă la sfârșitul adolescenței tinde să rămână relativ constantă pe tot parcursul vieții.[3] 

Diagnosticarea cardiomiopatiei hipertrofice

Diagnosticarea cardiomiopatiei hipertrofice implică, de regulă, o serie de investigații menite atât să confirme prezența afecțiunii, cât și să evalueze severitatea ei. Printre cele mai frecvent utilizate sunt electrocardiograma (EKG), ecocardiografia (ecografia cardiacă), testul de efort, monitorizarea Holter EKG, RMN-ul cardiac și coronarografia.[1][2] 

Fiecare dintre aceste investigații are rolul său, poate necesita sau nu o anumită pregătire și poate implica unele riscuri. Medicul tău îți poate oferi toate informațiile necesare în acest sens, așa că, dacă vrei să afli mai multe despre, de exemplu, reacțiile adverse după coronarografie sau de ce este ea indicată în cazul cardiomiopatiei hipertrofice, nu ezita să pui întrebări.

Opțiuni de tratament pentru cardiomiopatia hipertrofică

Cardiomiopatia hipertrofică nu se poate vindeca. Tratamentele disponibile se axează pe gestionarea simptomelor, prin ameliorarea sau eliminarea lor, îmbunătățirea calității vieții și prevenirea complicațiilor.[1][2]

Opțiunile de tratament includ medicamente și proceduri intervenționale și chirurgicale. Un exemplu de procedură folosită în cazul cardiomiopatiei hipertrofice este miomectomia septală, o intervenție chirurgicală prin care se îndepărtează o parte din miocardul îngroșat pentru a ameliora obstrucția fluxului sangvin. O altă opțiune este ablația septală cu alcool, ce presupune injectarea unei mici cantități de alcool în artera care alimentează zona afectată a mușchiului cardiac pentru a reduce grosimea acestuia.[1][2][3]

În cazul persoanelor cu risc de moarte cardiacă subită din cauza aritmiilor grave, poate fi recomandată implantarea unui defibrilator, un dispozitiv care monitorizează constant ritmul cardiac și aplică șocuri electrice pentru a restabili ritmul normal în caz de aritmii periculoase. În cazurile foarte severe, când nu mai există nicio altă opțiune de tratament, poate fi necesar inclusiv un transplant de inimă.[1][2][3] 

Cardiomiopatia hipertrofică este o afecțiune serioasă, ce nu poate fi prevenită, dar pentru gestionarea căreia sunt disponibile mai multe opțiuni de tratament. Dacă există astfel de cazuri în familia ta, adresează-te unui medic pentru a beneficia de o evaluare de specialitate și a afla mai multe despre această afecțiune.  

Disclaimer: Acest articol are rol informativ și nu poate înlocui vizita la medic. Pentru un diagnostic corect și un tratament adecvat, programează-te la o consultație de specialitate!

Surse: 

  1. „Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM)”, American Heart Association, 29 Mar. 2017, www.heart.org/en/health-topics/cardiomyopathy/what-is-cardiomyopathy-in-adults/hypertrophic-cardiomyopathy. Accesat la 11 Mar. 2025.
  2. „Hypertrophic Cardiomyopathy – Symptoms and Causes”, Mayo Clinic, 2016, www.mayoclinic.org/diseases-conditions/hypertrophic-cardiomyopathy/symptoms-causes/syc-20350198. Accesat la 11 Mar. 2025.
  3. „Patient Education: Hypertrophic Cardiomyopathy (beyond the Basics)”, UpToDate, 2025, www.uptodate.com/contents/hypertrophic-cardiomyopathy-beyond-the-basics/print. Accesat la 11 Mar. 2025.